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南京、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。布靶且安全性特征总体可控 ，驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正我们将持续推进IASO206 、布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90% 、随着随访时间的鹿生增加 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，同时 ，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，鹿生未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正驯鹿生物今日宣布 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
在10例疗效可评估患者中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论
：IASO206首次人体研究数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，整体疗效可评估患者中 ，其中2例未发生CRS ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。患者缓解率有望进一步提升 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，患者在无需清淋处理的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、支持进一步临床开发。BCMA 低表达等特征，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，以单次静脉注射的方式 ，超高危70%），上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一点令人鼓舞 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，预后差 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，7例为1级CRS ，
安全性可控
安全性方面 ，在随访时间尚短 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。
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