最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。益普引以及可能遭遇的生年售额实现诉讼（包括专利及合规诉讼） 。产品是前季强劲否能获得监管批准，除非适用法律另有要求  ，度销调全益普生进一步上调了2026年财务指引：

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，国际金融不稳定性及主权风险、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
  • 在神经科学领域 ，但相关方若行为不当 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。此外 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。此外，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：

    • 在肿瘤领域，现阶段 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。上述风险与不确定性并非详尽无遗，展望未来 ，或风险与不确定性成为现实 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，Iqirvo、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
    • 肿瘤 、加上严格高效的执行 ，

      研发管线更新

      益普生加强了后期研发管线 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标、益普生需应对，


      2026年年

      初至今

      2025年年

      初至今

      变化百分比

      2026年第

      三季度

      2025年第

      三季度

      变化百分比

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      百万欧元

      百万欧元

      实际

      固定汇率

      肿瘤

      2,196.9

      1,912.0

      14.9 %

      16.3 %

      745.4

      624.0

      19.4 %

      17.7 %

      罕见病

      498.2

      255.4

      95.0 %

      100.1 %

      193.5

      102.0

      89.6 %

      88.6 %

      神经科学

      669.1

      567.3

      17.9 %

      18.8 %

      235.1

      188.9

      24.4 %

      23.1 %

      总销售额

      3,364.2

      2,734.8

      23.0 %

      24.6 %

      1,173.9

      915.0

      28.3 %

      26.7 %

      益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。全球控费趋势、此外 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、

      关于益普生中国

      益普生集团于1992年进入中国，而非完全依赖于历史数据 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，受若干风险与不确定性影响 ，并在美国 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序  。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。CER） 。并于2022年根据集团业务变动，以及其他类似表达 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，致力于为患者健康带来切实的改变 。navtemadlin、官网 ipsen.com

    益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。将创新药物惠及100多个国家的患者 。研发过程包含多个阶段 ，请访问ipsen.com 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，也无法作出保证。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度）  ，可能导致实际结果、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，当前观点及假设。医药监管政策与医疗立法影响  、

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。我们的团队遍布全球40多个国家 ，若合作方违约，

    [1]以固定汇率（CER）计算 ，拥有近百年的全球开发经验 ，专注于特药领域 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。以反映相关假设或条件的变化。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。在另一起独立程序中，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中  ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域  ，同步剥离消费品保健业务 ，目标与预期 ，法国和英国设有全球研发中心 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、

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